Proporcionamos el soporte necesario para apoyar el trabajo del Investigador/a Principal (IP) y completar los hitos del proyecto de acuerdo a lo previsto.
- Coordinación de EECC: Nuestros profesionales especializados se desplazan al centro de investigación, colaborando con el investigador/a.
- Apoyo al reclutamiento: Ayudamos a reclutar pacientes para cumplir con los objetivos del ensayo clínico.
- Recogida y registro de datos: Aseguramos la puntual entrada de datos en el Cuaderno de recogida de datos (CRD)
- Atender visitas de monitorización: Participamos en las visitas programadas por el monitor y ayudamos a la resolución de discrepancias hasta su completa resolución.
- Archivo del investigador: Mantenemos y actualizamos los documentos del archivo del investigador.
- Gestión de documentación: Tramitamos asuntos regulatorios con la Agencia Española del Medicamento y aprobaciones con los diversos comités de Ética.